從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交以下資料： （一）營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證或新版營業(yè)執(zhí)照副本復印件； （...
換證辦理服務介紹 凱納德咨詢?yōu)榫硟柔t(yī)療器械（體外診斷試劑）經(jīng)營、流通和貿易企業(yè)提供全方位、一站式的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證換證辦理服務。具體服務流程如下： 一、法規(guī)依據(jù)...
一、辦理條件 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第七條，從事醫(yī)療器械經(jīng)營，應當具備以下條件： （一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量...
受理條件 符合《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》要求的醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者，不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。 網(wǎng)上辦理流程 1、申請 申請接收：實施機關應接...
二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案所需資料 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表，并提交本辦法下述申報資...
什么是衛(wèi)生許可證？ 衛(wèi)生許可證，是指單位和個人從事食品生產(chǎn)及餐飲店的經(jīng)營活動，經(jīng)衛(wèi)生行政部門審查批準后，發(fā)給的衛(wèi)生許可憑證，有注冊備案的許可證號。 辦理衛(wèi)生許可證所...
申領《藥品經(jīng)營許可證》的條件: (一)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度； (二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；...
藥品生產(chǎn)許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。 許可事項變更是指企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更。 登記事項變更是指本辦法第十四條第二款所列事項的變更。 第...
法律依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例;《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》 辦理條件 1、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業(yè)法定代表...
產(chǎn)品詳情 咨詢1-6項凱納德咨詢教你（ 1:廠房選址要求 、 2:車間設計與規(guī)劃要求 、 3:車間設施、設備配置要求 、 4:車間設計與裝修施工要求 、 5：常見功能間與車間布局 、 6：車間裝修...
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